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(最新 | 最旧) 查看(前50个 | 后50个)(20 | 50 | 100 | 250 | 500)- 2022年11月30日 (三) 13:50 Admin 讨论 贡献创建了页面文件:JATE认证标识.jpg
- 2022年11月30日 (三) 13:50 Admin 讨论 贡献上传文件:JATE认证标识.jpg
- 2022年11月30日 (三) 13:32 Admin 讨论 贡献创建了页面文件:TELEC认证.jpg
- 2022年11月30日 (三) 13:32 Admin 讨论 贡献上传文件:TELEC认证.jpg
- 2022年11月30日 (三) 13:26 Admin 讨论 贡献创建了页面文件:日本PSE认证.jpg
- 2022年11月30日 (三) 13:26 Admin 讨论 贡献上传文件:日本PSE认证.jpg
- 2022年11月30日 (三) 11:36 Admin 讨论 贡献创建了页面文件:国推ROHS认证模式.jpg
- 2022年11月30日 (三) 11:36 Admin 讨论 贡献上传文件:国推ROHS认证模式.jpg
- 2022年11月30日 (三) 11:35 Admin 讨论 贡献创建了页面Guotui ROHS (创建页面,内容为“'''国推ROHS认证''' 国推ROHS认证是国家为控制和减少电子信息产品废弃后对环境造成的污染,而推进一项认证。国推ROHS认证目的是在于减少或消除电子信息产品中的铅、汞、镉、六价铬、多溴联苯和多溴联苯醚共6项物质。国推RoHS认证制度采用统一的产品目录、统一的认证技术规范、认证规则和合格评定程序、统一的标志的原则。 文件:国推ROHS.jpg|400…”)
- 2022年11月30日 (三) 11:33 Admin 讨论 贡献创建了页面CQC ROHS (创建页面,内容为“'''国推ROHS认证''' 国推ROHS认证是国家为控制和减少电子信息产品废弃后对环境造成的污染,而推进一项认证。国推ROHS认证目的是在于减少或消除电子信息产品中的铅、汞、镉、六价铬、多溴联苯和多溴联苯醚共6项物质。国推RoHS认证制度采用统一的产品目录、统一的认证技术规范、认证规则和合格评定程序、统一的标志的原则。 文件:国推ROHS.jpg|400…”)
- 2022年11月30日 (三) 11:33 Admin 讨论 贡献创建了页面文件:国推ROHS.jpg
- 2022年11月30日 (三) 11:33 Admin 讨论 贡献上传文件:国推ROHS.jpg
- 2022年11月30日 (三) 11:31 Admin 讨论 贡献创建了页面MTCTE (创建页面,内容为“印度电信设备强制性测试和认证(MTCTE) 取得在印度销售、进口或使用电信设备的最新认证。 2017年《印度电报(修订)条例》规定,任何电信设备均必须经过强制性测试和认证,才能在印度销售、进口或使用。 该规定通过MTCTE(电信设备强制性测试和认证)方案来贯彻执行。MTCTE共涵盖55种电信产品,以及每个产品类型项下其他相关设备。测试必须由T…”)
- 2022年11月30日 (三) 11:03 Admin 讨论 贡献创建了页面文件:OFCA.jpg
- 2022年11月30日 (三) 11:03 Admin 讨论 贡献上传文件:OFCA.jpg
- 2022年11月30日 (三) 10:58 Admin 讨论 贡献创建了页面文件:台湾NCC认证审验合格标签式样.jpg
- 2022年11月30日 (三) 10:58 Admin 讨论 贡献上传文件:台湾NCC认证审验合格标签式样.jpg
- 2022年11月30日 (三) 10:56 Admin 讨论 贡献创建了页面Taiwan NCC (创建页面,内容为“台湾 NCC认证 134x133px|无框|替代=台湾 NCC认证 NCC全称为National Communications Commission,为台湾通讯传播委员会,为台湾通讯传播发展而设立,主要负责频率管理,电波检测,网络域名和网址和相关国际交流合作。通信信息类设备在台湾市场流通和使用必须办理台湾NCC认证。 台湾NCC认证的无线产品发证机构,可以为进入台湾市场的…”)
- 2022年11月30日 (三) 10:55 Admin 讨论 贡献创建了页面文件:台湾 NCC认证.png
- 2022年11月30日 (三) 10:55 Admin 讨论 贡献上传文件:台湾 NCC认证.png
- 2022年11月30日 (三) 10:53 Admin 讨论 贡献创建了页面OFCA (创建页面,内容为“香港 OFCA 无线和电信认证 香港通讯事务管理局的认可的认证机构,可以为在香港市场上使用和销售的电讯设备及大多数低功率及蜂窝无线电装置提供OFCA 认证服务。 自通讯事务管理局(CA)成立以来,香港的规格被称为HKCA规格。 某些可能仍列明HKTA尚未修订的文件是可接受的。 香港的一些标准是自愿的,但根据拟使用的设备,可能需要获得买方、安装…”)
- 2022年11月30日 (三) 10:24 Admin 讨论 贡献创建了页面UK RER (创建页面,内容为“<ref>英国商业、能源和工业战略部(BEIS)发布最新公告,发布了产品符合性标识UKCA(UK Conformity Assessed)实施指南的一系列变化,涉及包括GAR燃气产品、PPER个人防护用品、RER无线广播设备、MER测量仪器设备、PER压力设备、Lift Regulation电梯、CPR建筑产品等诸多在英格兰、苏格兰和威尔士(英国大不列颠地区)市场上售卖的大多数产品。</ref> 英国的无线…”)
- 2022年11月30日 (三) 10:24 Admin 讨论 贡献创建了页面文件:UKCA mark.png
- 2022年11月30日 (三) 10:24 Admin 讨论 贡献上传文件:UKCA mark.png
- 2022年11月30日 (三) 09:31 Admin 讨论 贡献创建了页面Common MD and IVD standards (创建页面,内容为“== 常见MD医疗设备标准 == * IEC/EN/UL/ES 60601-1(GB9706.1)安全通用要求 * EC/EN 60601-1-2(YY0505)医用电气设备电磁干扰要求和试验 * IEC/EN 60601-1-6安全通用要求-可用性 * IEC/EN 60601-1-8(YY0709) 警报系统的一般要求、试验和指南 * IEC/EN 60601-1-11 家用医疗电子设备基本安全和性能 * IEC/EN 60601-2-10(YY0607)神经和肌肉刺激器安全要求 * IEC/EN 60601-2-18(GB9706.19)内窥镜设备…”)
- 2022年11月30日 (三) 09:22 Admin 讨论 贡献创建了页面FCC Pre-Approval Guidance (创建页面,内容为“'''Question''': What devices require FCC guidance prior to a TCB issuing a grant of equipment authorization, and what are the procedures to obtain this guidance? 问:在TCB颁发设备授权之前,哪些设备需要FCC指导,以及获得该指导的程序是什么? '''Answer''': The attached documents provide guidance on the Pre-Approval Guidance (PAG) procedures (Section 2.964) formerly known as the Permit But Ask (PBA) procedure. Attachment 38862…”)
- 2022年11月28日 (一) 17:58 Admin 讨论 贡献创建了页面SDPPI (创建页面,内容为“印度尼西亚型式认证可能包括两个方案,每个方案都适用于产品特性: 1.SDPPI(用于无线电设备) 2.SNI(用于设备安全) 印度尼西亚 SDPPI 型式批准认证: Direktorat Jenderal Sumber Daya dan Perangkat Pos dan Informatika Republik Indonesia (SDPPI) 负责确定和实施法规和要求,以确保印度尼西亚无线电频谱和电信网络的正常运行。 打算在印度尼西亚销售的使用无线电频…”)
- 2022年11月27日 (日) 18:43 Admin 讨论 贡献创建了页面文件:E-mark - ECE R10.png
- 2022年11月27日 (日) 18:43 Admin 讨论 贡献上传文件:E-mark - ECE R10.png
- 2022年11月27日 (日) 18:40 Admin 讨论 贡献创建了页面文件:E-Mark - Model for the EC type-approval mark.jpg
- 2022年11月27日 (日) 18:40 Admin 讨论 贡献上传文件:E-Mark - Model for the EC type-approval mark.jpg
- 2022年11月25日 (五) 11:35 Admin 讨论 贡献创建了页面文件:洁牙器.jpg
- 2022年11月25日 (五) 11:35 Admin 讨论 贡献上传文件:洁牙器.jpg
- 2022年11月25日 (五) 11:27 Admin 讨论 贡献创建了页面Dental cleaner (创建页面,内容为“'''洁牙器 - 医疗器械注册 - 还是家电认证''' 首先我们先要了解什么是医疗器械,还是算普通家电产品 请查阅 : https://www.emc.wiki/thread-5110-1-1.html 超声洁牙设备NMPA注册技术审查指导原则 请查阅 :https://www.emc.wiki/thread-5473-1-1.html Ultrasonic dental scaler超声波洁牙机 FDA 请查阅 :https://www.emc.wiki/thread-5217-1-1.html 超声波洁牙机 NMPA 分类界定 请查阅 :https://ww…”)
- 2022年11月24日 (四) 11:49 Admin 讨论 贡献创建了页面Criminal Law on Medical Devices (创建页面,内容为“'''《刑法》对医疗器械有哪些相关规定?''' 《中华人民共和国刑法》第一百四十五条:生产不符合保障人体健康的国家标准、行业标准的医疗器械、医用卫生材料,或者销售明知是不符合保障人体健康的国家标准、行业标准的医疗器械、医用卫生材料,对人体健康造成严重危害的,处五年以下有期徒刑,并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚…”)
- 2022年11月24日 (四) 11:46 Admin 讨论 贡献创建了页面Household medical devices (创建页面,内容为“家用医疗器械 可以“家用的”医疗器械也都必须有医疗器械产品注册证。 主要有: * 家用治疗仪器远红外线治疗仪、磁疗仪、理疗仪、中频治疗仪等。 * 家用检测器械:血压检测仪、血糖检测仪、电子体温表、听诊器等。 * 家用医疗康复器具:家用制氧机、颈椎腰椎牵引器、防压疮床垫、矫形器等。 ==更多关于家用医疗器械的产品讨论== https://www.…”)
- 2022年11月23日 (三) 12:50 Admin 讨论 贡献创建了页面What is a medical device (创建页面,内容为“1223x593px|无框|替代=什么是医疗器械? 《医疗器械监督管理条例》(中华人民共和国国务院令第650号)第八章附则中医疗器械定义是指直接或者间接用于人体的仪器、设备、器具、体外诊断试剂及校准物、材料以及其他类似或者相关的物品,包括所需要的计算机软件。 医疗器械的使用旨在达到下列预期目的: 1.对…”)
- 2022年11月23日 (三) 12:49 Admin 讨论 贡献创建了页面文件:什么是医疗器械?.png
- 2022年11月23日 (三) 12:49 Admin 讨论 贡献上传文件:什么是医疗器械?.png
- 2022年11月21日 (一) 11:40 Admin 讨论 贡献创建了页面Programmable electrical medical system (创建页面,内容为“医疗器械 - PEMS的体系文档 - GB 9706.1-2020 PEMS - 可编程软件 == 名词定义 == 3.9.0 可编程医用电气系统 programmable electrical medical system ; PEMS 包含一个或多个可 编程电子子系统 ( PESS ) 的 ME 设备 或 ME 系统 。 3.9.1可编程电子子系统 programmable electronic subsystem ; PESS基于一个或多个 中央处理单元的系统 , 包括它们的 软件和接口。 3.8.2PEMS开发生命周期 PEMS developmen…”)
- 2022年11月21日 (一) 11:10 Admin 讨论 贡献创建了页面Solar KeyMark (创建页面,内容为“'''Solar KeyMark认证''' Test or certification info 测试和认证相关内容: 随着对能源利用的关注,欧洲政府和消费者对Solar Keymark认证也愈加青,获得该认证已经成为进生欧洲市场的首要条件。Solar keymak是欧盟针对太阳热产品的质量认证标志,用于向消费者和使用者证明太阳能热产品已符合相关的欧洲标准。Solar Keymark不仅标志着产品的优质,符合该标志的产品…”)
- 2022年11月21日 (一) 10:14 Admin 讨论 贡献创建了页面Wireless coexistence test service for medical products (创建页面,内容为“医疗产品无线共存测试服务 随着无线技术的发展,支持无线技术的设备越来越多。在同一场景中同时使用多种无线通信标准的设备相互干扰是不可避免的,这可能会导致产品在一段时间内出现无线信号不稳定。特别是医疗设备应用无线技术日益增加,方便医生操作访问、获取数据的同时,更必须保证设备安全稳定运行。因此对于此类设备的监管法规…”)
- 2022年11月21日 (一) 09:54 Admin 讨论 贡献创建了页面YY 9706.257-2021 (创建页面,内容为“YY 9706.257-2021 医用电气设备 第2-57部分:治疗、诊断、监测和整形/医疗美容使用的非激光光源设备基本安全和基本性能的专用要求 Medical electrical equipment—Part 2-57:Particular requirements for the basic safety and essential performance of non-laser light source equipment intended for therapeutic,diagnostic,monitoring and cosmetic/aesthetic use”)
- 2022年11月20日 (日) 19:44 Admin 讨论 贡献创建了页面文件:新营业执照2022 - 检测认证业务.zip
- 2022年11月20日 (日) 19:44 Admin 讨论 贡献上传文件:新营业执照2022 - 检测认证业务.zip
- 2022年11月20日 (日) 19:43 Admin 讨论 贡献创建了页面文件:600199AccreditationCertificate2017.zip
- 2022年11月20日 (日) 19:43 Admin 讨论 贡献上传文件:600199AccreditationCertificate2017.zip
- 2022年11月20日 (日) 19:42 Admin 讨论 贡献创建了页面文件:CBTL证书.zip
- 2022年11月20日 (日) 19:42 Admin 讨论 贡献上传文件:CBTL证书.zip
- 2022年11月20日 (日) 19:29 Admin 讨论 贡献创建了页面文件:广州 - CNAS证书--中英文.zip