曾工致力于各类电子电器产品的国际国内认证、EMC整改，欢迎各位询价，提供专业服务，解决客户痛点！专治各种产品不合格！
电话：139 2899 3907 邮箱：info@emc.wiki
“MDR”的版本间差异
来自认证百科
（创建页面，内容为“==MDR== 欧盟医疗器械法规废除了医疗器械的现有指令：医疗器械指令[93/42/EEC]和主动植入医疗器械指令[90/385/EEC]。该条例于2017…”） |
|||
| 第1行： | 第1行： | ||
==MDR== | ==MDR== | ||
欧盟医疗器械法规废除了医疗器械的现有指令：医疗器械指令[93/42/EEC]和主动植入医疗器械指令[90/385/EEC]。该条例于2017年5月5日发布，于2017年5月25日生效。 | 欧盟医疗器械法规废除了医疗器械的现有指令：医疗器械指令[93/42/EEC]和主动植入医疗器械指令[90/385/EEC]。该条例于2017年5月5日发布，于2017年5月25日生效。 | ||
替换：指令90/385/EEC，指令93/42/EEC | |||
==强制执行日期== | ==强制执行日期== | ||
2020年3月22日 (日) 13:56的版本
MDR
欧盟医疗器械法规废除了医疗器械的现有指令：医疗器械指令[93/42/EEC]和主动植入医疗器械指令[90/385/EEC]。该条例于2017年5月5日发布，于2017年5月25日生效。
替换：指令90/385/EEC，指令93/42/EEC
强制执行日期
2020年5月26日
生效日期
生效于2017年5月25日
