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“Medical devices EMC debug”的版本间差异

来自认证百科
(创建页面,内容为“【医疗器械产品EMC调试】 我们拥有15年的EMC从业经验、从国家2002年强制执行消费类产品CCC认证制度,以及出口美国、欧洲等在这之前我们就拥有EMC相关的经验累积,直到2014年国家强制执行医疗器械产品YY 0505 2012(IEC 60601-1-2:2004 2.1版),我们一直致力于EMC行业,累积了丰富的从业经验与技术,能为您EMC整改提供可靠的支撑。 文件:医疗器械EMC整改.…”)
 
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【医疗器械产品EMC调试】
【医疗器械产品EMC调试】
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我们拥有15年的EMC从业经验、从国家2002年强制执行消费类产品CCC认证制度,以及出口美国、欧洲等在这之前我们就拥有EMC相关的经验累积,直到2014年国家强制执行医疗器械产品YY 0505 2012(IEC 60601-1-2:2004 2.1版),我们一直致力于EMC行业,累积了丰富的从业经验与技术,能为您EMC整改提供可靠的支撑。
我们拥有15年的EMC从业经验、从国家2002年强制执行消费类产品CCC认证制度,以及出口美国、欧洲等在这之前我们就拥有EMC相关的经验累积,直到2014年国家强制执行医疗器械产品YY 0505 2012(IEC 60601-1-2:2004 2.1版),我们一直致力于EMC行业,累积了丰富的从业经验与技术,能为您EMC整改提供可靠的支撑。


[[文件:医疗器械EMC整改.png|305*305px|无框|替代=医疗器械EMC整改|医疗器械EMC整改]]


==标准==
==标准==

2022年5月30日 (一) 20:04的版本

【医疗器械产品EMC调试】 医疗器械EMC整改

我们拥有15年的EMC从业经验、从国家2002年强制执行消费类产品CCC认证制度,以及出口美国、欧洲等在这之前我们就拥有EMC相关的经验累积,直到2014年国家强制执行医疗器械产品YY 0505 2012(IEC 60601-1-2:2004 2.1版),我们一直致力于EMC行业,累积了丰富的从业经验与技术,能为您EMC整改提供可靠的支撑。


标准

医用电气设备为标准

  • YY 0505-2012
  • GB 9706.102-2021
  • IEC 60601-1-2