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“FDA”的版本间差异

来自认证百科
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进入FDA认证注册码查询页面后:
进入FDA认证注册码查询页面后:


Owner/Operator Name: 是企业名称和产品名称信息查询方式,这一栏是输入认证企业英文名称来查询的。
'''Owner/Operator Name''': 是企业名称和产品名称信息查询方式,这一栏是输入认证企业英文名称来查询的。


Owner/Operator Number: 利用注册码号码来查询注册企业信息的,这一栏输入企业注册码,即可查询到注册企业信息。
'''Owner/Operator Number''': 利用注册码号码来查询注册企业信息的,这一栏输入企业注册码,即可查询到注册企业信息。


Registration Number :这一栏输入510K注册码或产品注册码,就可查询注册企业信息。
'''Registration Number''' :这一栏输入510K注册码或产品注册码,就可查询注册企业信息。


Registration Number不是k号,一般510k号是有带k的号码。
'''Registration Number''' :不是k号,一般510k号是有带k的号码。


Regulation Number 是该类产品注册时,适用的法规,点进去
'''Regulation Number''' : 是该类产品注册时,适用的法规,点进去


[[文件:Regulation Number - 880.2900.jpg|977x547px|无框]]
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'''Device Class''' 这个是1就是1类产品,是2就是2类产品。1类可以很便宜注册,2类就比较复杂,周期长,或者选510k豁免类别与方法。


Device Class 这个是1就是1类产品,是2就是2类产品。1类可以很便宜注册,2类就比较复杂,周期长,或者选510k豁免类别与方法。
'''Product Code''' 点进去就可以知道当前这个产品,是按照什么产品类别做的,然后可以得到法规Regulation Number,还有产品等级Device Class是几类的。
 
Product Code 点进去就可以知道当前这个产品,是按照什么产品类别做的,然后可以得到法规Regulation Number,还有产品等级Device Class是几类的。


===注意===
===注意===

2020年6月28日 (日) 22:24的版本

FDA简介

美国食品药品监督管理局(英语:U.S. Food and Drug Administration,缩写为FDA)为美国卫生与公众服务部直辖的联邦政府机构,其主要职能为负责对美国国内生产及进口的食品、膳食补充剂、药品、疫苗、生物医药制剂、血液制剂、医疗设备、放射性设备、兽药和化妆品进行监督管理,同时也负责执行公共健康法案(the Public Health Service Act)的第361号条款,包括公共卫生条件及州际旅行和运输的检查、对于诸多产品中可能存在的疾病的控制等等。

FDA注册查询

FDA查询网址

https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfRL/rl.cfm

输入公司的英文名

在Establishment or Trade Name一栏输入你想查询的公司的英文名,点击Search即可。

Establishment Registration & Device Listing.jpg

名词与术语解释

进入FDA认证注册码查询页面后:

Owner/Operator Name: 是企业名称和产品名称信息查询方式,这一栏是输入认证企业英文名称来查询的。

Owner/Operator Number: 利用注册码号码来查询注册企业信息的,这一栏输入企业注册码,即可查询到注册企业信息。

Registration Number :这一栏输入510K注册码或产品注册码,就可查询注册企业信息。

Registration Number :不是k号,一般510k号是有带k的号码。

Regulation Number : 是该类产品注册时,适用的法规,点进去

Regulation Number - 880.2900.jpg

Device Class 这个是1就是1类产品,是2就是2类产品。1类可以很便宜注册,2类就比较复杂,周期长,或者选510k豁免类别与方法。

Product Code 点进去就可以知道当前这个产品,是按照什么产品类别做的,然后可以得到法规Regulation Number,还有产品等级Device Class是几类的。

注意

因为反恐原因,美国FDA法案明确要求,食品企业包括普通食品和罐头食品、食品接触材料生产企业, 即使在美国FDA官网进行了注册,也无法查询,也不允许查询。所以所有食品企业和食品接触材料企业的注册信息在FDA官网均不能查询。需要查询的,可以利用注册时的用户ID和密码登录查看。

FDA列名和注册

很多朋友搞不清楚列名和注册的区别,其实列名就相当于登记备案,适用于I类器械和小部分低风险的II类器械。而注册是包括技术审评的,适用于大部分II类器械和III类器械。列名很简单,企业或者咨询公司在网上就能操作,而注册则需要向FDA递交资料并经过审评。

  • 列名

相当于登记备案,适用于I类器械和小部分低风险的II类器械。

  • 注册

包括技术审评,适用于大部分II类器械和III类器械。

FDA注册分类

简单说,医疗器械在美国FDA上市有三条路:列名、上市前通知(PMN或俗称510k)和上市前批准(PMA)。FDA将医疗器械分为三类(Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ),其中Ⅲ类器械风险等级最高。

  • 列名
  • 上市前通知(PMN或俗称510k)
  • 上市前批准(PMA)

FDA医疗器械分类

Ⅰ类产品

Ⅰ类产品(占47%左右),I类产品为“普通管理”产品,是指风险小或无风险的产品。如医用手套、压舌板、手动手术器械等,实行的是一般控制(General Control),绝大部分产品只需进行企业注册和产品列名即可进入美国市场;

Ⅱ类产品

Ⅱ类产品(占46%左右),II类产品为“上市前通知(Pre-market Notification)”产品,企业在进行工厂注册后还须递交510k申请(证明拟注册产品和FDA以往批准过的产品在预期用途和技术特性上是等同的)并经过FDA技术评审。注意:部分低风险的II类器械是510k豁免,只需进行列名即可。FDA评审通过后会签发一个510k通知信;

Ⅲ类产品

Ⅲ类产品(占7%左右),III类产品为“上市前批准管理(Pre-market Approval,PMA)”产品,是指具有较高风险或危害性,或是支持或维护生命的产品,例如人工心脏瓣膜、心脏起搏器、人工晶体、人工血管等。三类产品实施的是上市前许可,企业须向FDA递交PMA(Premarket Application)申请(小部分Ⅲ类产品可以走510k)。

FDA证书

我们常见的“FDA证书”其实是咨询公司自己制作的,是发给客户用来说明FDA注册信息的文件而已,并非FDA官方发布的医疗器械注册证!做得好的咨询公司会在此“证书”上注明“此证书并非FDA发布,本公司也非FDA附属机构”。只是很多客户看不懂,误以为这是FDA证书。当然也有一些不法机构冒充FDA给企业发证。

那么,如何判断一款产品是否在FDA上市呢?很简单,上FDA官网查询!

https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfRL/rl.cfm

FDA官方公告

FDA notice.jpg

在这份官方公告中,FDA指出:

1,FDA不会向医疗器械企业颁发注册证书

  • FDA does not issue Registration Certificates to medical device establishments.

2,不会对已经注册或者列名的产品或企业出具确认证书。

  • FDA does not certify registration and listing information for firms that have registered and listed.

3,企业注册和产品列名信息并不代表FDA批准了该企业和其产品。

  • Registration and Listing does not denote approval or clearance of a firm or their devices.

公告网址

https://www.fda.gov/medical-devices/how-study-and-market-your-device/device-registration-and-listing

常见问题

  • 问题一:FDA证书是哪个机构发放的?

答:FDA注册是没有证书的,产品通过在FDA进行注册,将取得注册号码,FDA会给申请人一份回函(有FDA行政长官的签字),但不存在FDA证书一说。

FDA在此时发布这样一则通告可谓是强提醒!由于近期美国疫情的发展,医用防疫用品出口美国的需求量大量增加,出口注册需求也就增多,但是存在一些企业冒充FDA给厂家颁发证书,一些经销企业在咨询厂家的时候,拿到的“FDA证书”也可能是假冒的。

  • 问题二:FDA需要指定的认证实验室检测吗?

答:FDA是一个执法机构,而不是服务机构。如果有人说他们是FDA下属的认证实验室,那么他至少是在误导消费者,因为FDA既没有面向公众的服务性认证机构与实验室,也没有所谓的“指定实验室”。

FDA作为联邦执法机构,不可以从事这种既当裁判又当运动员的事。FDA只会对服务性的检测实验室的GMP质量进行认可,合格的颁发合格证书,但不会向公众“指定”,或推荐特定的一家或几家。

  • 问题三:FDA注册是否一定需要一位美国代理人?

答:是的,企业在进行FDA注册时必须指派一名美国公民(公司/社团)作为其代理人,该名代理人负责进行位于美国的过程服务,是联系FDA与申请人的媒介。

FDA注册的常见误区

(1)FDA注册和CE认证不同,他认证的模式不同于CE认证的产品检测+报告证书模式,FDA注册实际上采用的是诚信宣告模式,即:你对自己的产品符合相关标准和安全要求负责,并在美国联邦网站注册,如果产品出事,那么就要承担相应的责任。因此FDA注册对于大部分产品,不存在寄样品检测和出证书的说法。

(2)FDA注册有效期问题:FDA注册有效期为一年,如果超过一年,则需要重新提交注册,所涉及的年费也需要重新付。

(3)FDA注册是否有证书?

实际上,FDA注册是没有证书的,产品通过在FDA进行注册,将取得注册号码,FDA会给申请人一份回函(有FDA行政长官的签字),但不存在FDA证书一说。我们通常看到的这个证书是中介代理机构(注册代理)签发给厂家,以证明其帮助该厂家完成了美国FDA要求的“生产设施注册和产品类型注册”(Establishment Registration and Device Listing),完成的标志是帮助厂家取得了FDA的注册登记号。

FDA官方网站

https://www.fda.gov/