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- 2020年10月26日 (一) 21:45 Admin 讨论 贡献创建了页面FDA QSR820 （创建页面，内容为“==美国医疗器械FDA QSR820验厂服务== 在美国获得上市许可的医疗器械必须满足质量体系法规21CFR820 Part QSR、医疗器械不良事件报…”）
