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“YY9706-102-2021”的版本间差异
来自认证百科
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==YY 9706.102-2021标准梳理== | ==YY 9706.102-2021标准梳理== | ||
IEC 60601-1-2版本迭代 | '''IEC 60601-1-2版本迭代''' | ||
[[文件:IEC 60601-1-2版本迭代.png| | [[文件:IEC 60601-1-2版本迭代.png|1600x550px|无框|替代=IEC 60601-1-2版本迭代]] | ||
IEC 60601-1-2 Edition 3.0 | '''IEC 60601-1-2 Edition 3.0''' | ||
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IEC 60601-1-2 Edition 4.0 | '''IEC 60601-1-2 Edition 4.0''' | ||
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IEC 60601-1-2 Edition 4.1 | '''IEC 60601-1-2 Edition 4.1''' | ||
[[文件:IEC 60601-1-2 Edition 4.1.png|600x1000px|无框|替代=IEC 60601-1-2 Edition 4.1]] | [[文件:IEC 60601-1-2 Edition 4.1.png|600x1000px|无框|替代=IEC 60601-1-2 Edition 4.1]] | ||
2022年4月29日 (五) 11:41的版本
前言 随着NMPA新版标准YY 9706.102-2021的发布，即将在2023年5月1日执行，那么国内的企业按照旧版YY 0505-2012注册的医疗器械产品会受到新版标准YY 9706.102-2021的冲击有多大呢？
YY 9706.102-2021标准梳理
IEC 60601-1-2版本迭代
IEC 60601-1-2 Edition 3.0
IEC 60601-1-2 Edition 4.0
IEC 60601-1-2 Edition 4.1
