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“YY9706-102-2021”的版本间差异
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'''前言''' | '''前言''' | ||
随着NMPA新版标准YY 9706.102-2021的发布,即将在2023年5月1日执行,那么国内的企业按照旧版YY 0505-2012注册的医疗器械产品会受到新版标准YY 9706.102-2021的冲击有多大呢? | 随着NMPA新版标准YY 9706.102-2021的发布,即将在2023年5月1日执行,那么国内的企业按照旧版YY 0505-2012注册的医疗器械产品会受到新版标准YY 9706.102-2021的冲击有多大呢? | ||
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'''注''':'''旧版标准为''' [[YY0505-2012]] | |||
== YY 9706.102-2021测试项目 == | |||
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==='''AC交流供电医疗产品测试项目'''=== | |||
发射试验 | |||
* 1、CE-传导发射 - GB4824 EN55011 CISPR11 | |||
* 2、RE-辐射发射 - GB4824 EN55011 CISPR11 | |||
* 3、Harmonic-谐波电流 - GB17625.1 EC 61000-3-2 | |||
* 4、Flicker-电压波动与闪烁 - GB17625,2 1EC 61000-3-3 | |||
抗扰度试验 | |||
* 5、ESD-静电 - GB17626.2 IEC 61000-4-2 | |||
* 6、RS-辐射抗挠度 - GB17626.3 IEC 61000-4-3 | |||
* 7、EFT-脉冲群 - GB17626,4IEC 61000-4-4 | |||
* 8、Surge-浪涌 - GB17626.5 1EC 61000-4-5 | |||
* 9、CS-传导抗挠度 - GB17626.6IEC 61000-4-6 | |||
* 10、PFMF-工频磁场 - GB17626.8 IEC 61000-4-8 | |||
* 11、Dips-电压跌落与中断 - GB17626.11 IEC 61000-4-11 | |||
==='''DC直流供电医疗产品测试项目'''=== | |||
发射试验 | |||
* 1、RE - 辐射发射 - GB4824 EN55011 CISPR11 | |||
抗扰度试验 | |||
* 1、ESD-静电 - GB17626.2 IEC 61000-4-2 | |||
* 2、RS-辐射抗挠度 - GB17626.3 IEC 61000-4-3 | |||
* 3、CS-传导抗挠度 - GB17626.6IEC 61000-4-6(如果没有引线、信号电缆,则不用测试) | |||
* 4、PFMF-工频磁场 - GB17626.8 IEC 61000-4-8 | |||
==医疗器械摸底测试费用== | |||
YY 9706-102-2021 最新版本医疗器械EMC电磁兼容摸底测试 | |||
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==YY 9706.102-2021标准梳理== | ==YY 9706.102-2021标准梳理== | ||
IEC 60601-1-2版本迭代 | '''IEC 60601-1-2版本迭代''' | ||
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'''IEC 60601-1-2 Edition 3.0''' | |||
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'''IEC 60601-1-2 Edition 4.0''' | |||
更多关于第四版医疗器械标准的讨论,请查阅 https://www.emc.wiki/thread-5163-1-1.html | |||
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'''IEC 60601-1-2 Edition 4.1''' | |||
更多关于目前最新IEC版本医疗器械4.1标准的讨论,请查阅 https://www.emc.wiki/thread-5164-1-1.html | |||
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==YY 9706.102-2021 电磁兼容EMC技术要求== | |||
'''EMI-电磁发射-针对所有医疗器械产品''' | |||
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'''EMS-电磁抗扰度-针对所有医疗器械产品''' | |||
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'''EMS-电磁抗扰度-针对生命支持医疗器械产品(生命支持器械产品补充测试条件)''' | |||
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'''EMS-电磁抗扰度-针对非生命支持医疗器械产品''' | |||
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EMS-电磁抗扰度-针对规定仅用于屏蔽场所的生命支持的医疗器械设备和系统 | |||
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==综述YY 9706.102-2021== | |||
综上所述,目前国内最新版的医疗器械产品,EMC的测试等级与旧版YY0505-2012并没有本质的差异,所以,之前EMC能合格的医疗器械产品,在新版的医疗器械标准的执行之后,不会对医疗企业造成巨大的冲击。但是,出口到国外的医疗器械产品,就要注意了。自IEC 60601-1-2的第四版 https://www.emc.wiki/thread-5163-1-1.html 推出之后,EMS的测试等级,特别是ESD发生巨大的变化,测试等级基本翻倍,这样,很多原始按照YY 0505-2012设计的产品,往往是不符合欧洲最新标准版本的EMC要求。 | |||
==新版YY 9706.102-2021医疗器械测试整改== | |||
更多关于医疗器械EMC新版、旧版,测试条件,测试等级,严酷程度的技术讨论,一站式医疗器械产品的EMC前期设计、中期验证测试、后续的送检整改、直至合格。 | |||
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==更多关于医疗器械标准讨论== | |||
IEC 60601-1-2:2014 4.0版本 | |||
https://www.emc.wiki/thread-5163-1-1.html | |||
IEC 60601-1-2:2014/AMD1:2020 Edition 4.1 版本 | |||
https://www.emc.wiki/thread-5164-1-1.html | |||
旧版YY 0505-2012与新版YY 9706.102-2021 | |||
https://www.emc.wiki/thread-5214-1-1.html | |||
《医疗器械生产监督管理办法》解读 | |||
https://www.emc.wiki/thread-5166-1-1.html | |||
YY-0505医疗器械EMC整改测试 | |||
https://www.emc.wiki/thread-3949-1-1.html |
2024年8月19日 (一) 15:01的最新版本
前言
随着NMPA新版标准YY 9706.102-2021的发布,即将在2023年5月1日执行,那么国内的企业按照旧版YY 0505-2012注册的医疗器械产品会受到新版标准YY 9706.102-2021的冲击有多大呢?
注:旧版标准为 YY0505-2012
YY 9706.102-2021测试项目
AC交流供电医疗产品测试项目
发射试验
- 1、CE-传导发射 - GB4824 EN55011 CISPR11
- 2、RE-辐射发射 - GB4824 EN55011 CISPR11
- 3、Harmonic-谐波电流 - GB17625.1 EC 61000-3-2
- 4、Flicker-电压波动与闪烁 - GB17625,2 1EC 61000-3-3
抗扰度试验
- 5、ESD-静电 - GB17626.2 IEC 61000-4-2
- 6、RS-辐射抗挠度 - GB17626.3 IEC 61000-4-3
- 7、EFT-脉冲群 - GB17626,4IEC 61000-4-4
- 8、Surge-浪涌 - GB17626.5 1EC 61000-4-5
- 9、CS-传导抗挠度 - GB17626.6IEC 61000-4-6
- 10、PFMF-工频磁场 - GB17626.8 IEC 61000-4-8
- 11、Dips-电压跌落与中断 - GB17626.11 IEC 61000-4-11
DC直流供电医疗产品测试项目
发射试验
- 1、RE - 辐射发射 - GB4824 EN55011 CISPR11
抗扰度试验
- 1、ESD-静电 - GB17626.2 IEC 61000-4-2
- 2、RS-辐射抗挠度 - GB17626.3 IEC 61000-4-3
- 3、CS-传导抗挠度 - GB17626.6IEC 61000-4-6(如果没有引线、信号电缆,则不用测试)
- 4、PFMF-工频磁场 - GB17626.8 IEC 61000-4-8
医疗器械摸底测试费用
YY 9706-102-2021 最新版本医疗器械EMC电磁兼容摸底测试
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YY 9706.102-2021标准梳理
IEC 60601-1-2版本迭代
IEC 60601-1-2 Edition 3.0
IEC 60601-1-2 Edition 4.0 更多关于第四版医疗器械标准的讨论,请查阅 https://www.emc.wiki/thread-5163-1-1.html
IEC 60601-1-2 Edition 4.1 更多关于目前最新IEC版本医疗器械4.1标准的讨论,请查阅 https://www.emc.wiki/thread-5164-1-1.html
YY 9706.102-2021 电磁兼容EMC技术要求
EMI-电磁发射-针对所有医疗器械产品
EMS-电磁抗扰度-针对所有医疗器械产品
EMS-电磁抗扰度-针对生命支持医疗器械产品(生命支持器械产品补充测试条件)
EMS-电磁抗扰度-针对非生命支持医疗器械产品
EMS-电磁抗扰度-针对规定仅用于屏蔽场所的生命支持的医疗器械设备和系统
EMS-电磁抗扰度-针对规定仅用于屏蔽场所的非生命支持的医疗器械设备和系统
综述YY 9706.102-2021
综上所述,目前国内最新版的医疗器械产品,EMC的测试等级与旧版YY0505-2012并没有本质的差异,所以,之前EMC能合格的医疗器械产品,在新版的医疗器械标准的执行之后,不会对医疗企业造成巨大的冲击。但是,出口到国外的医疗器械产品,就要注意了。自IEC 60601-1-2的第四版 https://www.emc.wiki/thread-5163-1-1.html 推出之后,EMS的测试等级,特别是ESD发生巨大的变化,测试等级基本翻倍,这样,很多原始按照YY 0505-2012设计的产品,往往是不符合欧洲最新标准版本的EMC要求。
新版YY 9706.102-2021医疗器械测试整改
更多关于医疗器械EMC新版、旧版,测试条件,测试等级,严酷程度的技术讨论,一站式医疗器械产品的EMC前期设计、中期验证测试、后续的送检整改、直至合格。
曾工 139 2899 3907
更多关于医疗器械标准讨论
IEC 60601-1-2:2014 4.0版本 https://www.emc.wiki/thread-5163-1-1.html
IEC 60601-1-2:2014/AMD1:2020 Edition 4.1 版本 https://www.emc.wiki/thread-5164-1-1.html
旧版YY 0505-2012与新版YY 9706.102-2021 https://www.emc.wiki/thread-5214-1-1.html
《医疗器械生产监督管理办法》解读 https://www.emc.wiki/thread-5166-1-1.html
YY-0505医疗器械EMC整改测试 https://www.emc.wiki/thread-3949-1-1.html